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genética
Canal ciencia
29 de febrero de 2024
Síndrome de la máscara en bebés y cómo detectarlo
Conoce esta enfermedad rara, sus síntomas, y la técnica que elimina esta anomalía genética en recién nacidos
El síndrome de la máscara o Kabuki, también conocido como distrofia muscular, es una enfermedad genética muy rara que produce parálisis y deformidades en la cara, entre otros síntomas.
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Tu salud al día
20 de octubre de 2023
¿Existe el cáncer de mama en hombres?
Conoce los síntomas del cáncer de pecho en los varones, cómo se detecta, y los tratamientos disponibles
Cuando se habla del cáncer de mama es lógico relacionarlo siempre con la salud femenina porque, precisamente, son las más afectadas por esta enfermedad. En la actualidad una de cada ocho mujeres en España padece este tumor a lo largo de su ...
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Tu salud al día
18 de mayo de 2023
¿Sabes si la hipertensión es hereditaria?
Cómo afecta la herencia a la hipertensión arterial y cómo prevenir su riesgo con 10 hábitos saludables
Los datos hablan por sí solos. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), más de 1.000 millones de personas en todo el mundo padecen esta dolencia, que constituye el principal factor de riesgo cardiovascular.
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15 de mayo de 2023
Diagnóstico genético preimplantacional: cuándo se recomienda
La doctora Corazón Hernández, directora de la Unidad de Reproducción Asistida del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, nos señala cuándo se aconseja el diagnóstico genético preimplantacional y para qué sirve
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12 de diciembre de 2022
La Medicina Personalizada ya está aquí
La doctora Carmen Ayuso, jefa de Genética Clínica del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, nos habla de los beneficios de la Medicina Personalizada y de precisión, que nos lleva de un diagnóstico genérico a uno más específico
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Te interesa
2 de diciembre de 2021
Cuidar la salud cardiovascular a través de la genética
Estudios de ADN para conocer el riesgo genético de sufrir diabetes, enfermedad coronaria, ictus y otros problemas cardiovasculares
El ictus, la diabetes, el infarto y el colesterol son enfermedades muy graves que pueden tener cierta predisposición genética. Para conocer este riesgo, existen determinadas pruebas de ADN que ofrecen información sobre si nuestra genética h...
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Te interesa
24 de noviembre de 2021
Estudios genéticos para la detección precoz del cáncer
Anticiparse al desarrollo del cáncer de colon, próstata, mama, ovario, pulmón y vejiga
A través de nuestro ADN podemos saber cuál es el riesgo genético de desarrollar determinados tipos de cáncer, como el de colon, mama y ovario. También favorece la detección de biomarcadores específicos o proteínas anómalas que nos indican u...
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Te interesa
16 de noviembre de 2021
Nutrigenética: qué es y para qué sirve
Descubre las pruebas de ADN que ayudan a adoptar el estilo de vida personalizado que mejor se adapta a cada persona
La nutrigenética permite no solo conseguir una dieta personalizada, sino también un estilo de vida adaptado a los genes.
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Te interesa
11 de noviembre de 2021
Test genéticos para saber tu potencial deportivo
¿Es posible conocer qué dicen los genes sobre el rendimiento físico y el estado metabólico?
La genética influye en el rendimiento deportivo, esto es algo que no se puede cambiar. Sin embargo, sí es posible analizar nuestra genética para después introducir las pautas más adecuadas para cada caso personal. Esto se puede hacer median...
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Te interesa
3 de noviembre de 2021
Estudios genéticos de intolerancias alimentarias: para qué sirven
Descubre si tienes alguna intolerancia genética a través de tu ADN
Inflamación abdominal, gases, diarrea o estreñimiento pueden ser síntomas de intolerancias alimentarias. Lamentablemente, estos trastornos se encuentran, en ocasiones, infradiagnosticados, e incluso tienen efectos tan parecidos que es compl...
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Cómo ayudan las pruebas genéticas a tu salud
Estudios genéticos que te ayudan a cuidarte y a estar más sano
¿Y si, al conocer tu genética, pudieras lograr mejores resultados en tu dieta y tu físico? ¿Y si, analizando tu ADN, pudieras adelantarte a saber el riesgo de padecer cáncer u otras enfermedades hereditarias? ¿Y si pudieras tener un embaraz...
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28 de octubre de 2021
Test genéticos en el embarazo
Cómo anticiparse a las enfermedades hereditarias del bebé
El embarazo es una etapa cargada de ilusión, pero también de gran incertidumbre acerca de la salud del bebé. Gracias a la innovación y la incorporación de nuevas tecnologías, hoy día están disponibles una serie de pruebas genéticas que pued...
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11 de mayo de 2021
El futuro de la genética en la Medicina
La doctora Carmen Ayuso García, jefa de servicio de Genética clínica del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, nos cuenta en qué enfermedades se prevé aplicar la genética y los beneficios de ello
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13 de octubre de 2020
Estudio genético: cuándo solicitarlo y por qué
La doctora Carmen Ayuso García, jefa de servicio de Genética clínica del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, nos indica en qué casos es recomendable acudir a esta unidad especializada
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17 de marzo de 2020
Avances y aplicaciones en genética
La doctora Carmen Ayuso, jefa de Genética Clínica del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, nos habla de los avances de la genética y su aplicación en la medicina
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Canal ciencia
25 de febrero de 2020
Enfermedades raras: situación actual
Repasamos cifras, avances y próximos retos de la investigación
Síntomas incapacitantes, diagnósticos complicados o ausentes, tratamientos inadecuados… Así es la realidad que viven los pacientes con enfermedades raras, que, en cifras, constituyen aproximadamente el 7% de la población mundial. A nivel na...
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Canal ciencia
17 de octubre de 2019
Estudio genético de tumores en cáncer de mama
Conocer la genética del tumor ayuda a su diagnóstico y tratamiento
La herencia no solo está presente en los rasgos físicos o en el carácter, sino que también puede determinar algunas cuestiones relacionadas con la salud. En este sentido, el estudio genético es un método que ayuda en el diagnóstico de mucha...
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Canal ciencia
28 de febrero de 2019
Nuevo ensayo clínico para tratar el Síndrome de Usher
El estudio profundiza en esta enfermedad rara y valora su tratamiento con terapia génica
Es difícil encontrar un diagnóstico, los tratamientos son insuficientes y, en la mayoría de los casos, inadecuados… Así es la realidad de las personas que padecen una de las denominadas enfermedades raras o poco frecuentes. Se las llama de ...
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Canal ciencia
12 de febrero de 2019
Diagnóstico genético de enfermedades neurológicas infantiles
El análisis del genoma completo ayuda a conocer estos trastornos y a mejorar su tratamiento
El diagnóstico genético se ha mostrado como una herramienta fundamental para los pacientes que sufren trastornos neurológicos y sus familias, ya que permite conocer en mayor profundidad las características específicas de estas enfermedades,...
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Canal ciencia
9 de octubre de 2018
El DPNI de aneuploidías, ¿una alternativa a la amniocentesis?
Esta técnica de diagnóstico prenatal no invasivo puede evitar otras pruebas de mayor riesgo como la amniocentesis o la biopsia corial
El DPNI (diagnóstico prenatal no invasivo) de aneuploidías es una técnica de cribado de las mutaciones o anomalías cromosómicas más frecuentes que se basa en el estudio de ADN fetal presente en el plasma materno. El test se realiza mediante...
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13 de septiembre de 2017
Técnica del diagnóstico genético preimplantacional
Gracias a que permite seleccionar los embriones cromosómicamente sanos, se ha conseguido el nacimiento de dos gemelos sanos, hijos de un afectado del "síndrome de la máscara"
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13 de septiembre de 2016
Servicio de Genética de la Fundación Jiménez Díaz
La doctora Carmen Ayuso, jefa de este servicio, nos explica en qué consiste, qué pruebas se llevan a cabo, mediante qué técnicas y cuáles son las conclusiones a las que se puede llegar gracias a los estudios genéticos
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Canal ciencia
15 de noviembre de 2017
Test genéticos que se anticipan al desarrollo de enfermedades
Cuatro test que nos darán información de nuestras predisposiciones genéticas
Estamos viviendo un momento de la historia en el que el avance de la tecnología está siendo asombroso y lleva un ritmo totalmente extraordinario en numerosos campos, pero en el sector de la salud es especialmente importante debido los evide...
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Canal ciencia
19 de octubre de 2017
Adiós a la predisposición genética a padecer cáncer de mama
El Diagnóstico Genético Preimplantación permite seleccionar embriones y descartar los que poseen la mutación del gen asociado a este riesgo
Una vez detectadas las mutaciones de ciertos genes relacionadas con el riesgo de sufrir cáncer de mama, el siguiente objetivo estaba claro: aplicar este conocimiento a la prevención del cáncer desde su origen. Es decir, utilizar el Diagnóst...
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Canal ciencia
11 de abril de 2017
Un análisis de sangre materna analiza el ADN fetal
Detecta de forma no invasiva las anomalías cromosómicas más frecuentes en el feto
Hasta hace bien poco, la única forma de diagnosticar anomalías cromosómicas en el feto era a través de pruebas de tipo invasivo, como pueden ser la amniocentesis o la biopsia corial. Esto significa que para conocer con suficiente fiabilidad...
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Canal ciencia
10 de octubre de 2017
¿Por qué el cáncer escapa al control inmunológico de nuestro organismo?
Un reciente estudio ha confirmado la teoría que explica cómo las células tumorales engañan al sistema inmune
El mecanismo mediante el cual las células tumorales pasen "inadvertidas" y logran escapar al control del sistema inmunológico es uno de los puntos de investigación que más atención atraen, ya que podría explicar en "falla" el cuerpo cuando ...
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La voz del especialista
30 de noviembre de 2015
Los avances más significativos en tratamientos oncológicos
Hacia un mejor diagnóstico en el cáncer y la personalización de las terapias
El intensivo estudio que se está realizando sobre los procesos cancerígenos y del desarrollo de los tumores está dando sus frutos. Aunque sigue siendo una enfermedad que mata cada año a más de 100.000 personas en España, los avances que se consiguen están revolucionando las técnicas de tratamiento. El doctor Hernán...
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La voz del especialista
8 de septiembre de 2015
Investigación en enfermedades raras
Artículo de la Dra. Carmen Ayuso García, directora científica del Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz
El 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras -o enfermedades poco frecuentes- que este 2015 se celebró bajo el lema "Hay un gesto que lo cambia todo".
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27 de septiembre de 2024
10 malos hábitos para la salud cardiaca
Evita estos 10 errores para mantener un corazón sano y prevenir las enfermedades cardiovasculares
El estilo de vida puede afectar a la salud del corazón. Aunque existen factores de riesgo que no podemos modificar como la genética o el sexo, sí hay ciertos aspectos que podemos mejorar como la alimentación, el ejercicio o los controles médicos periódicos.
Esther Merino Lanza
Cardiología
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Presbicia o vista cansada, ¿cómo se corrige?
El doctor Ferran Mascaró, especialista en Oftalmología del Centro Médico Teknon, nos explica lo que pasa en el ojo cuando aparece la presbicia o vista cansada, y el tratamiento para corregirlo
Ultrasonidos para tratar la tiroides
El doctor Rida Nagib, jefe de servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Quirónsalud Marbella, nos muestra cómo funcionan los ultrasonidos de la técnica HIFU para tratar los nódulos tiroideos
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